CAS 1048011-88-6

N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)-L-asparagine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048011-88-6
分子式C14H18F2N2O4
分子量316.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)-L-asparagine CAS 1048011-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)-L-asparagine，CAS 号 1048011-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18F2N2O4，分子量 316.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H18F2N2O4 的（N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)-L-asparagine），其CAS登记号是 1048011-88-6，分子量为 316.30 g/mol。 （分子式 C14H18F2N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)-L-asparagine，CAS 1048011-88-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F2N2O4
分子量316.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9127454 B2, 2018-06-24.
  2. Schröder R, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)-L-asparagine" [P]. US Patent, US 10756098 B2, 2015-10-11.
  3. 发明人马晓峰，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)-L-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788905 A, 授权公告日 2022-01-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2050, (10), 5985-5998.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 391, (3), 3359-3370.

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