CAS 1048011-75-1

N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-hexyl-L-asparagine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048011-75-1
分子式C16H22F2N2O3
分子量328.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-hexyl-L-asparagine CAS 1048011-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-hexyl-L-asparagine）为药物标准品，CAS 登记号 1048011-75-1，分子式 C16H22F2N2O3，分子量 328.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-hexyl-L-asparagine），CAS注册编号 1048011-75-1，化学分子式为 C16H22F2N2O3，分子量 328.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为328.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-hexyl-L-asparagine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22F2N2O3
分子量328.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3493764 A1, 2024-07-11.
  2. Johnson M A, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-hexyl-L-asparagine" [P]. US Patent, US 10567474 B2, 2023-02-24.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-hexyl-L-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114180135 B, 授权公告日 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1919, (10), 580-602.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1263, (1), 6869-6895.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4-(2,4-Difluorophenyl)-N2-hexyl-L-asparagine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2107, 3235-3238.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1753, 1480-1501.

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