CAS 1048640-39-6

N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048640-39-6
分子式C12H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylethan-1-amine hydrochloride CAS 1048640-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1048640-39-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1048640-39-6，化学分子式为 C12H17N HCl，分子量 211.73 g/mol。 （C12H17N HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N HCl
分子量211.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113848670 B, 授权公告日 2020-04-16.
  2. 发明人郭海燕，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110038445 A, 授权公告日 2017-07-25.
  3. Klinger H, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9230754 B2, 2017-03-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 552, (8), 4479-4505.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 390, (8), 665-675.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 959, (9), 3648-3661.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 96, 4806-4814.

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