CAS 1048640-59-0

1048640-59-0 N-(Cyclohexylmethyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930948

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048640-59-0
分子式C15H23N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1048640-59-0 N-(Cyclohexylmethyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930948 CAS 1048640-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1048640-59-0 N-(Cyclohexylmethyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930948，CAS 1048640-59-0），分子式 C15H23N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1048640-59-0 N-(Cyclohexylmethyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930948），CAS注册编号 1048640-59-0，化学分子式为 C15H23N HCl，分子量 253.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为253.81 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（1048640-59-0 N-(Cyclohexylmethyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930948）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N HCl
分子量253.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9497988 B2, 2021-04-20.
  2. Davis P L, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1048640-59-0 N-(Cyclohexylmethyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930948" [P]. US Patent, US 9984176 B2, 2020-09-16.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1048640-59-0 N-(Cyclohexylmethyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930948" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112025785 B, 授权公告日 2019-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1781, 1066-1091.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1345, (2), 2137-2160.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1048640-59-0 N-(Cyclohexylmethyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930948 Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1682, 7631-7649.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1309, 2778-2793.

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