CAS 1048640-57-8

1048640-57-8 N-(2,4-Dichlorobenzyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930947

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048640-57-8
分子式C15H15Cl2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1048640-57-8 N-(2,4-Dichlorobenzyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930947 CAS 1048640-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1048640-57-8 N-(2,4-Dichlorobenzyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930947，CAS 号 1048640-57-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15Cl2N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1048640-57-8 N-(2,4-Dichlorobenzyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930947），CAS注册编号 1048640-57-8，化学分子式为 C15H15Cl2N HCl，分子量 316.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1048640-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15Cl2N HCl
分子量316.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112887912 B, 授权公告日 2018-11-25.
  2. 发明人朱建伟，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1048640-57-8 N-(2,4-Dichlorobenzyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930947" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108119904 A, 授权公告日 2019-05-16.
  3. 发明人张德明，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1048640-57-8 N-(2,4-Dichlorobenzyl)-1-phenylethanamine hydrochloride MFCD03930947" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117904613 B, 授权公告日 2025-10-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1693, 9760-9783.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 984, (6), 2392-2401.

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