CAS 1048640-84-1

N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048640-84-1
分子式C11H21N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1048640-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1048640-84-1。分子式 C11H21N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H21N HCl 的（N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1048640-84-1，分子量为 203.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为203.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)propan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N HCl
分子量203.75 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10328845 B2, 2025-08-27.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113465255 B, 授权公告日 2023-06-06.
  3. 发明人陈志强，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114091476 B, 授权公告日 2016-10-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1847, (6), 2651-2680.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 817, 1209-1237.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 442, 6104-6127.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 334, (3), 7390-7403.

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