CAS 1048692-61-0

(R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[1-(dimethylamino)-3-methylbutan-2-yl]thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048692-61-0
分子式C16H21F6N3S
分子量401.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[1-(dimethylamino)-3-methylbutan-2-yl]thiourea CAS 1048692-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[1-(dimethylamino)-3-methylbutan-2-yl]thiourea）为药物标准品，CAS 登记号 1048692-61-0，分子式 C16H21F6N3S，分子量 401.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1048692-61-0 对应的化合物（英文标识 (R)-1-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl-3-1-(dimethylamino)-3-methylbutan-2-ylthiourea），化学式 C16H21F6N3S，相对分子质量 401.41。 依据分子式为 C16H21F6N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1048692-61-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21F6N3S
分子量401.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111369291 A, 授权公告日 2025-07-07.
  2. 发明人高志强，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[1-(dimethylamino)-3-methylbutan-2-yl]thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109994831 B, 授权公告日 2025-03-27.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[1-(dimethylamino)-3-methylbutan-2-yl]thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109966271 A, 授权公告日 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 176, (9), 4693-4698.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1365, (11), 8442-8452.

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