CAS 104874-50-2

(±)-11-nor-9-Carboxy-Δ9-THC (Racemic mixture - not to be used for immunoassay)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104874-50-2
分子式C21H28O4
分子量344.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(±)-11-nor-9-Carboxy-Δ9-THC (Racemic mixture - not to be used for immunoassay) CAS 104874-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (±)-11-nor-9-Carboxy-Δ9-THC (Racemic mixture - not to be used for immunoassay)，CAS 104874-50-2）属于药物标准品。分子式 C21H28O4，分子量 344.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 104874-50-2 对应的化合物（英文标识 (±)-11-nor-9-Carboxy-Δ9-THC (Racemic mixture - not to be used for immunoassay)），化学式 C21H28O4，相对分子质量 344.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为344.44 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（(±)-11-nor-9-Carboxy-Δ9-THC (Racemic mixture - not to be used for immunoassay)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28O4
分子量344.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112203414 B, 授权公告日 2017-09-04.
  2. Kumar R, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (±)-11-nor-9-Carboxy-Δ9-THC (Racemic mixture - not to be used for immunoassay)" [P]. US Patent, US 11522002 B2, 2025-09-22.
  3. Williams B T, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (±)-11-nor-9-Carboxy-Δ9-THC (Racemic mixture - not to be used for immunoassay)" [P]. US Patent, US 11131693 B2, 2020-07-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 915, (10), 517-527.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1567, (2), 7437-7460.

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