CAS 1048913-46-7
5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 1048913-46-7 |
| 分子式 | C13H8Cl3NO2 |
| 分子量 | 316.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1048913-46-7。分子式 C13H8Cl3NO2，分子量 316.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H8Cl3NO2 的（5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1048913-46-7，分子量为 316.57 g/mol。 依据分子式为 C13H8Cl3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1048913-46-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8Cl3NO2 |
| 分子量 | 316.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114203053 B, 授权公告日 2018-08-06.
- Mueller T, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9551298 B2, 2024-03-06.
- 发明人沈红梅，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110391048 B, 授权公告日 2017-11-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1312, 5731-5746.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 972, 8379-8409.
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