CAS 1433176-45-4
4-Chloro-5-iodo-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine
| CAS 号 | 1433176-45-4 |
| 分子式 | C6H6ClIN2OS |
| 分子量 | 316.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1433176-45-4 对应的（4-Chloro-5-iodo-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H6ClIN2OS，分子量 316.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为316.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-5-iodo-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine），CAS注册编号 1433176-45-4，化学分子式为 C6H6ClIN2OS，分子量 316.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为316.55 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-5-iodo-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6ClIN2OS |
| 分子量 | 316.55 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110379827 B, 授权公告日 2024-11-17.
- 发明人胡光，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-iodo-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114890987 B, 授权公告日 2021-07-02.
- 发明人郑宇鹏，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-iodo-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112713025 A, 授权公告日 2020-10-08.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 946, 6511-6524.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1563, 5743-5768.
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