CAS 1048915-88-3

Ethyl 4-[(butan-2-yl)carbamothioyl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048915-88-3
分子式C12H23N3O2S
分子量273.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-[(butan-2-yl)carbamothioyl]piperazine-1-carboxylate CAS 1048915-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-[(butan-2-yl)carbamothioyl]piperazine-1-carboxylate，CAS 1048915-88-3），分子式 C12H23N3O2S，分子量 273.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1048915-88-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(butan-2-yl)carbamothioylpiperazine-1-carboxylate），化学式 C12H23N3O2S，相对分子质量 273.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为273.39 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4- (butan-2-yl)carbamothioyl piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2S
分子量273.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637527 A, 授权公告日 2025-05-15.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-[(butan-2-yl)carbamothioyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117628806 A, 授权公告日 2025-09-20.
  3. Martínez F, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-[(butan-2-yl)carbamothioyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3658819 A1, 2020-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 316, (7), 6110-6133.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 482, (8), 8970-8988.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-[(butan-2-yl)carbamothioyl]piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1847, (12), 224-252.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2080, (1), 3578-3599.

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