CAS 1049130-05-3
1-(2-Bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1049130-05-3 |
| 分子式 | C9H6BrN3O2 |
| 分子量 | 268.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2-Bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid，CAS 1049130-05-3），分子式 C9H6BrN3O2，分子量 268.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1049130-05-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-Bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid），化学式 C9H6BrN3O2，相对分子质量 268.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为268.07 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049130-05-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6BrN3O2 |
| 分子量 | 268.07 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112379994 B, 授权公告日 2025-11-25.
- 发明人王建平，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109025052 A, 授权公告日 2023-10-06.
- 发明人韩伟，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115242216 A, 授权公告日 2020-11-20.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 366, 2974-2999.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1939, (4), 3957-3975.
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