CAS 1259600-15-1
(1S)-1-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine
| CAS 号 | 1259600-15-1 |
| 分子式 | C9H9BrF3N |
| 分子量 | 268.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (1S)-1-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine，CAS 1259600-15-1）属于药物标准品。分子式 C9H9BrF3N，分子量 268.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C9H9BrF3N 的（(1S)-1-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine），其CAS登记号是 1259600-15-1，分子量为 268.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.07 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(1S)-1-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine，CAS 1259600-15-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9BrF3N |
| 分子量 | 268.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669824 B, 授权公告日 2024-02-21.
- 发明人陈志强，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (1S)-1-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523972 B, 授权公告日 2017-05-11.
- 发明人冯建国，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-1-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112201374 B, 授权公告日 2019-12-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 419, (8), 9860-9881.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1998, 256-263.
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