CAS 1049174-68-6

3-(Phenylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049174-68-6
分子式C16H15N3O2S2
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Phenylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanamide CAS 1049174-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Phenylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1049174-68-6，分子式 C16H15N3O2S2，分子量 345.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H15N3O2S2 的（3-(Phenylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanamide），其CAS登记号是 1049174-68-6，分子量为 345.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（3-(Phenylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2S2
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3388599 A1, 2016-05-09.
  2. 发明人冯建国，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(Phenylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114102846 A, 授权公告日 2015-08-01.
  3. 发明人杨光，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Phenylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111042442 A, 授权公告日 2016-07-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 314, (1), 6587-6602.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 261, (11), 216-224.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Phenylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1112, (1), 6328-6338.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 575, (1), 9035-9039.

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