CAS 1049243-58-4

N-(5-(Thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049243-58-4
分子式C16H15N3O2S2
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide CAS 1049243-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-(Thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1049243-58-4，分子式 C16H15N3O2S2，分子量 345.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1049243-58-4 对应的化合物（英文标识 N-(5-(Thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide），化学式 C16H15N3O2S2，相对分子质量 345.44。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049243-58-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2S2
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115681770 A, 授权公告日 2022-10-18.
  2. 发明人冯建国，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5-(Thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008109 B, 授权公告日 2023-09-14.
  3. Klinger H, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide" [P]. US Patent, US 9088621 B2, 2019-09-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2342, (12), 1545-1570.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 486, (8), 1309-1330.

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