CAS 1021046-60-5

Methyl 3-(2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamido)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021046-60-5
分子式C12H11NO5S3
分子量345.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamido)thiophene-2-carboxylate CAS 1021046-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamido)thiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021046-60-5。分子式 C12H11NO5S3，分子量 345.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H11NO5S3 的（Methyl 3-(2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamido)thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 1021046-60-5，分子量为 345.41 g/mol。 （分子式 C12H11NO5S3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021046-60-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO5S3
分子量345.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11381061 B2, 2020-03-23.
  2. Roberts E F, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11669877 B2, 2018-05-26.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112296261 B, 授权公告日 2016-10-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1467, (3), 243-257.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 504, 2555-2568.

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