CAS 1021046-56-9

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021046-56-9
分子式C13H11NO5S2
分子量325.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamide CAS 1021046-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamide，CAS 1021046-56-9）属于药物标准品。分子式 C13H11NO5S2，分子量 325.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamide），CAS注册编号 1021046-56-9，化学分子式为 C13H11NO5S2，分子量 325.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为325.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1021046-56-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO5S2
分子量325.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10227345 B2, 2015-03-05.
  2. 发明人王建平，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115900272 A, 授权公告日 2022-10-03.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115157562 A, 授权公告日 2023-11-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2206, (1), 8953-8958.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1465, 3508-3514.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(thiophen-2-ylsulfonyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1993, 6052-6067.

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