CAS 1858250-40-4

4-(Pyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858250-40-4
分子式C12H14N4OS
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Pyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 1858250-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1858250-40-4 对应的（4-(Pyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N4OS，分子量 262.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Pyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 1858250-40-4，化学分子式为 C12H14N4OS，分子量 262.33 g/mol。 （C12H14N4OS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1858250-40-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4OS
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109594519 B, 授权公告日 2019-06-04.
  2. 发明人徐明华，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(Pyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108024837 A, 授权公告日 2018-08-19.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Pyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9651069 B2, 2016-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1439, 9732-9752.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1322, (12), 9977-9989.

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