CAS 1823230-79-0

tert-Butyl tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isothiazole-5(3H)-carboxylate 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823230-79-0
分子式C10H18N2O4S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isothiazole-5(3H)-carboxylate 1,1-dioxide CAS 1823230-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isothiazole-5(3H)-carboxylate 1,1-dioxide，CAS 号 1823230-79-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2O4S，分子量 262.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl tetrahydro-2H-pyrrolo3,4-disothiazole-5(3H)-carboxylate 1,1-dioxide），CAS注册编号 1823230-79-0，化学分子式为 C10H18N2O4S，分子量 262.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为262.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（tert-Butyl tetrahydro-2H-pyrrolo 3,4-d isothiazole-5(3H)-carboxylate 1,1-dioxide，CAS 1823230-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4S
分子量262.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3346809 A1, 2018-02-26.
  2. Thompson G K, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isothiazole-5(3H)-carboxylate 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 11656974 B2, 2019-01-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 782, (8), 1234-1253.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1788, (12), 537-543.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isothiazole-5(3H)-carboxylate 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2031, 4966-4973.

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