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CAS 955963-41-4
1-(4-(Thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 955963-41-4
分子式 C12H6F3N3O2S2
分子量 345.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(4-(Thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,CAS 955963-41-4)属于药物标准品。分子式 C12H6F3N3O2S2,分子量 345.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 955963-41-4 对应的化合物(英文标识 1-(4-(Thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid),化学式 C12H6F3N3O2S2,相对分子质量 345.32。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为345.32 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(4-(Thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H6F3N3O2S2 分子量 345.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,钱学锋,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109163859 A, 授权公告日 2017-11-28. 发明人钱学锋,冯建国,郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109269815 A, 授权公告日 2018-10-12. 发明人李文辉,何建平,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115169550 A, 授权公告日 2016-09-25.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2014 , 2260 , 2081-2108. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2021 , 1840, (7) , 7413-7443.
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