托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> CAS 1217455-55-4

Topiramate-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217455-55-4
分子式C6[13C]6H21NO8S
分子量345.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> Topiramate-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> CAS 1217455-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>（Topiramate-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>）为药物标准品，CAS 登记号 1217455-55-4，分子式 C6[13C]6H21NO8S，分子量 345.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基。该化合物的不饱和度为-2.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为345.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1217455-55-4 对应的化合物托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>（英文标识 Topiramate-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>），化学式 C613C6H21NO8S，相对分子质量 345.32。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>（Topiramate-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>
分子式C6[13C]6H21NO8S
分子量345.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Chen K W. "一种托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>的合成方法" [P]. US Patent, US 9572824 B2, 2023-06-28.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Topiramate-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114865463 A, 授权公告日 2016-08-13.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Topiramate-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>" [P]. US Patent, US 9230068 B2, 2022-12-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 481, 2795-2811.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> as an Impurity". Molecules, 2011, 405, (6), 454-482.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Topiramate-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 874, 7315-7318.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 托吡酯-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1703, (4), 39-53.

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