CAS 1217455-87-2

(S)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217455-87-2
分子式C16H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1217455-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217455-87-2 对应的（(S)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1217455-87-2，化学分子式为 C16H24N2O2 HCl，分子量 312.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为312.84 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（(S)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2 HCl
分子量312.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115849431 B, 授权公告日 2020-10-21.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108495635 B, 授权公告日 2025-06-24.
  3. 发明人马晓峰，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109090384 B, 授权公告日 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 894, (4), 3799-3807.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1079, 3520-3530.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 617, 3444-3454.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1415, 58-74.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...