CAS 1049263-80-0

1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049263-80-0
分子式C19H20N4O2S
分子量368.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea CAS 1049263-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049263-80-0。分子式 C19H20N4O2S，分子量 368.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1049263-80-0 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea），化学式 C19H20N4O2S，相对分子质量 368.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049263-80-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O2S
分子量368.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3045985 A1, 2023-01-02.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116246817 A, 授权公告日 2021-05-10.
  3. 发明人何建平，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114501970 B, 授权公告日 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 233, 5233-5259.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 672, (1), 9351-9378.

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