CAS 1049269-97-7
(4-Bromophenyl)(4-(6-phenylpyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1049269-97-7 |
| 分子式 | C21H19BrN4O |
| 分子量 | 423.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1049269-97-7 对应的（(4-Bromophenyl)(4-(6-phenylpyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H19BrN4O，分子量 423.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H19BrN4O 的（(4-Bromophenyl)(4-(6-phenylpyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1049269-97-7，分子量为 423.31 g/mol。 （分子式 C21H19BrN4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（(4-Bromophenyl)(4-(6-phenylpyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H19BrN4O |
| 分子量 | 423.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115067597 A, 授权公告日 2022-09-15.
- 发明人林芳，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of (4-Bromophenyl)(4-(6-phenylpyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116471589 A, 授权公告日 2019-08-05.
- 发明人沈红梅，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromophenyl)(4-(6-phenylpyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113650760 A, 授权公告日 2020-08-08.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1581, 1511-1526.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1389, (6), 7572-7591.
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