CAS 477862-26-3

2-{4-[(4-bromophenyl)methoxy]phenyl}-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477862-26-3
分子式C21H15BrN2OS
分子量423.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{4-[(4-bromophenyl)methoxy]phenyl}-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine CAS 477862-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{4-[(4-bromophenyl)methoxy]phenyl}-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine，CAS 477862-26-3），分子式 C21H15BrN2OS，分子量 423.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 477862-26-3 对应的化合物（英文标识 2-{4-(4-bromophenyl)methoxyphenyl}-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine），化学式 C21H15BrN2OS，相对分子质量 423.33。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括423.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（2-{4- (4-bromophenyl)methoxy phenyl}-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15BrN2OS
分子量423.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112763818 A, 授权公告日 2020-08-21.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-{4-[(4-bromophenyl)methoxy]phenyl}-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3976758 A1, 2018-03-01.
  3. 发明人胡光，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-{4-[(4-bromophenyl)methoxy]phenyl}-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114320153 A, 授权公告日 2024-10-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1047, 8813-8827.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 91, (10), 6222-6247.

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