CAS 476473-54-8
(Z)-1-((2-(6-bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethylidene)amino)pyrrolidin-2-one
| CAS 号 | 476473-54-8 |
| 分子式 | C21H19BrN4O |
| 分子量 | 423.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(Z)-1-((2-(6-bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethylidene)amino)pyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 476473-54-8。分子式 C21H19BrN4O，分子量 423.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括423.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(Z)-1-((2-(6-bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethylidene)amino)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 476473-54-8，化学分子式为 C21H19BrN4O，分子量 423.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告
应用场景：从实际应用出发，（CAS 476473-54-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H19BrN4O |
| 分子量 | 423.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116564121 A, 授权公告日 2025-12-08.
- Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (Z)-1-((2-(6-bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethylidene)amino)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3877856 A1, 2017-12-07.
- 发明人冯建国，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1-((2-(6-bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethylidene)amino)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116078508 A, 授权公告日 2017-11-01.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1702, 509-526.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2038, (3), 7849-7871.
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