CAS 646505-49-9
(R)-2-(2-(4-((7-Bromoquinolin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid
| CAS 号 | 646505-49-9 |
| 分子式 | C20H17BrN2O5 |
| 分子量 | 445.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (R)-2-(2-(4-((7-Bromoquinolin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid，CAS 646505-49-9）属于药物标准品。分子式 C20H17BrN2O5，分子量 445.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（C20H17BrN2O5）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(R)-2-(2-(4-((7-Bromoquinolin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid），CAS注册编号 646505-49-9，化学分子式为 C20H17BrN2O5，分子量 445.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：（(R)-2-(2-(4-((7-Bromoquinolin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17BrN2O5 |
| 分子量 | 445.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10750728 B2, 2023-06-20.
- 发明人林芳，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2-(4-((7-Bromoquinolin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117999775 A, 授权公告日 2018-03-10.
- 发明人朱建伟，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2-(4-((7-Bromoquinolin-2-yl)oxy)phenoxy)propanamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108592483 B, 授权公告日 2016-08-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1315, (10), 2820-2832.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 605, (8), 6651-6678.
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