CAS 1049364-26-2

N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049364-26-2
分子式C16H21N3O2S
分子量319.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)thiophene-2-carboxamide CAS 1049364-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049364-26-2。分子式 C16H21N3O2S，分子量 319.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为319.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H21N3O2S 的（N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)thiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 1049364-26-2，分子量为 319.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049364-26-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O2S
分子量319.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108461560 B, 授权公告日 2015-05-25.
  2. 发明人林芳，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112114004 B, 授权公告日 2023-09-11.
  3. Sørensen M, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3937046 A1, 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1317, (5), 9098-9102.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 442, (6), 9369-9383.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2387, (10), 2747-2765.

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