CAS 1049363-25-8

N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049363-25-8
分子式C19H25N3O3
分子量343.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide CAS 1049363-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049363-25-8 对应的（N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H25N3O3，分子量 343.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H25N3O3 的（N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide），其CAS登记号是 1049363-25-8，分子量为 343.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括343.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049363-25-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O3
分子量343.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117217005 B, 授权公告日 2018-02-17.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117067372 A, 授权公告日 2024-10-09.
  3. 发明人林芳，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113864914 A, 授权公告日 2022-06-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 314, 7197-7213.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 492, (8), 8059-8075.

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