CAS 1049362-55-1
N1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide
| CAS 号 | 1049362-55-1 |
| 分子式 | C15H14FN3O3 |
| 分子量 | 303.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049362-55-1。分子式 C15H14FN3O3，分子量 303.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H14FN3O3 的（N1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide），其CAS登记号是 1049362-55-1，分子量为 303.29 g/mol。 （分子式 C15H14FN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049362-55-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14FN3O3 |
| 分子量 | 303.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3033563 A1, 2022-07-21.
- 发明人马晓峰，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of N1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474770 A, 授权公告日 2015-02-03.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1295, 8223-8243.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1437, 436-457.
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