CAS 1049435-59-7
4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide
| CAS 号 | 1049435-59-7 |
| 分子式 | C19H26ClN7O |
| 分子量 | 403.91 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1049435-59-7 对应的（4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H26ClN7O，分子量 403.91。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1049435-59-7 对应的化合物（英文标识 4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide），化学式 C19H26ClN7O，相对分子质量 403.91。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为403.91 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049435-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H26ClN7O |
| 分子量 | 403.91 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111525986 B, 授权公告日 2018-04-20.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110907061 A, 授权公告日 2017-07-04.
- Thompson G K, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11588791 B2, 2017-06-28.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 208, (12), 435-465.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2136, 2028-2057.
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