CAS 439096-71-6

1-(2-Chlorophenyl)-4-{7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl}piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439096-71-6
分子式C23H22ClN5
分子量403.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-4-{7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl}piperazine CAS 439096-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chlorophenyl)-4-{7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl}piperazine，CAS 号 439096-71-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H22ClN5，分子量 403.91。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为403.91 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H22ClN5 的（1-(2-Chlorophenyl)-4-{7-methyl-2-phenylimidazo1,2-apyrimidin-5-yl}piperazine），其CAS登记号是 439096-71-6，分子量为 403.91 g/mol。 （分子式 C23H22ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439096-71-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22ClN5
分子量403.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108104170 A, 授权公告日 2019-04-10.
  2. 发明人何建平，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-4-{7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl}piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101077 B, 授权公告日 2023-05-28.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-4-{7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl}piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116451188 A, 授权公告日 2020-02-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1816, 5121-5125.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1814, 6104-6126.

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