CAS 1049454-61-6

1-(4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049454-61-6
分子式C16H21ClN6O
分子量348.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)butan-1-one CAS 1049454-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049454-61-6 对应的（1-(4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)butan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21ClN6O，分子量 348.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1049454-61-6 对应的化合物（英文标识 1-(4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)butan-1-one），化学式 C16H21ClN6O，相对分子质量 348.83。 依据分子式为 C16H21ClN6O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)butan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21ClN6O
分子量348.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047419 B, 授权公告日 2022-06-13.
  2. 发明人何建平，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110239608 B, 授权公告日 2019-04-16.
  3. 发明人王建平，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123132 A, 授权公告日 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1169, (5), 751-767.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2355, (12), 1810-1815.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-((1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1028, (7), 6595-6606.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1978, 1840-1850.

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