CAS 325992-62-9

Ethyl 1-((5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325992-62-9
分子式C18H21ClN2O3
分子量348.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-((5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate CAS 325992-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-((5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 325992-62-9，分子式 C18H21ClN2O3，分子量 348.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-((5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate），CAS注册编号 325992-62-9，化学分子式为 C18H21ClN2O3，分子量 348.82 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括348.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 325992-62-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21ClN2O3
分子量348.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109006872 B, 授权公告日 2017-09-27.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-((5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116542848 B, 授权公告日 2017-10-05.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-((5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117850174 B, 授权公告日 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 910, 1128-1136.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 332, 7697-7719.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-((5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1675, 9173-9192.

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