CAS 1049605-52-8

2-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049605-52-8
分子式C12H17F3N4
分子量274.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-amine CAS 1049605-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049605-52-8 对应的（2-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17F3N4，分子量 274.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17F3N4 的（2-{4-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}ethan-1-amine），其CAS登记号是 1049605-52-8，分子量为 274.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为274.29 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049605-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F3N4
分子量274.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10768476 B2, 2025-08-25.
  2. Johnson M A, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11681804 B2, 2025-08-24.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112439598 A, 授权公告日 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 136, (12), 833-842.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2075, (8), 450-457.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 154, (4), 5275-5281.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1753, 262-270.

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