CAS 1031615-08-3

3-[2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-1,2-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031615-08-3
分子式C15H15FN2O2
分子量274.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-1,2-oxazole CAS 1031615-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-1,2-oxazole，CAS 号 1031615-08-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15FN2O2，分子量 274.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H15FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1-carbonyl-5-methyl-1,2-oxazole），CAS注册编号 1031615-08-3，化学分子式为 C15H15FN2O2，分子量 274.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1031615-08-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN2O2
分子量274.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3509333 A1, 2025-04-16.
  2. Chen K W, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-[2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 9247780 B2, 2021-03-22.
  3. Johnson M A, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 9552854 B2, 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 876, 3108-3120.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1604, 6801-6806.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-1,2-oxazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 181, 5623-5632.

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