CAS 123345-71-1

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123345-71-1
分子式C15H15FN2O2
分子量274.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate CAS 123345-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 123345-71-1 对应的(Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15FN2O2,分子量 274.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 123345-71-1 对应的化合物(英文标识 Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopentacpyrazole-3-carboxylate),化学式 C15H15FN2O2,相对分子质量 274.29。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括274.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均

应用场景:(Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta c pyrazole-3-carboxylate,CAS 123345-71-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN2O2
分子量274.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,韩伟,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109358271 B, 授权公告日 2024-03-10.
  2. 发明人胡光,钱学锋,林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110906771 B, 授权公告日 2024-09-27.
  3. 发明人陈志强,高志强,周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108997438 A, 授权公告日 2025-11-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 638, (10), 7123-7128.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2023, (3), 7779-7807.

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