CAS 478040-62-9
1-(3-Fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)urea
| CAS 号 | 478040-62-9 |
| 分子式 | C15H15FN2O2 |
| 分子量 | 274.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3-Fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)urea，CAS 478040-62-9）属于药物标准品。分子式 C15H15FN2O2，分子量 274.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为274.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)urea），CAS注册编号 478040-62-9，化学分子式为 C15H15FN2O2，分子量 274.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15FN2O2 |
| 分子量 | 274.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117066342 A, 授权公告日 2016-05-03.
- Anderson J P, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)urea" [P]. US Patent, US 11605999 B2, 2017-05-09.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110121214 B, 授权公告日 2019-11-25.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1306, (7), 506-529.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1878, 4848-4858.
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