CAS 1049678-11-6

[(4-Ethylphenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049678-11-6
分子式C13H21N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(4-Ethylphenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride CAS 1049678-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(4-Ethylphenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride，CAS 1049678-11-6）属于药物标准品。分子式 C13H21N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(4-Ethylphenyl)methyl(2-methylpropyl)amine hydrochloride），CAS注册编号 1049678-11-6，化学分子式为 C13H21N HCl，分子量 227.78 g/mol。 依据分子式为 C13H21N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049678-11-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N HCl
分子量227.78 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3443175 A1, 2016-09-19.
  2. 发明人陈志强，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of [(4-Ethylphenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112574407 A, 授权公告日 2023-08-10.
  3. 发明人张德明，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity [(4-Ethylphenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117770777 A, 授权公告日 2025-12-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 299, 7767-7772.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1036, (12), 8267-8293.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(4-Ethylphenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2380, (10), 8409-8428.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1997, (11), 8168-8196.

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