CAS 1049681-03-9

N-(4-isopropylbenzyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049681-03-9
分子式C13H19N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-isopropylbenzyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1049681-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-isopropylbenzyl)cyclopropanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049681-03-9。分子式 C13H19N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1049681-03-9 对应的化合物（英文标识 N-(4-isopropylbenzyl)cyclopropanamine hydrochloride），化学式 C13H19N HCl，相对分子质量 225.76。 （分子式 C13H19N HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（N-(4-isopropylbenzyl)cyclopropanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N HCl
分子量225.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10911211 B2, 2018-12-16.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-isopropylbenzyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108340503 A, 授权公告日 2019-03-24.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-isopropylbenzyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134537 A, 授权公告日 2022-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 138, 7922-7928.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 316, (10), 1978-1981.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-isopropylbenzyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 292, 1315-1320.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 631, (7), 8918-8944.

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