CAS 19674-79-4

5-Fluoro-1-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19674-79-4
分子式C8H7FN2O4
分子量214.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-1-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 19674-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-1-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 19674-79-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7FN2O4，分子量 214.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H7FN2O4 的（5-Fluoro-1-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 19674-79-4，分子量为 214.15 g/mol。 依据分子式为 C8H7FN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 19674-79-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7FN2O4
分子量214.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10623736 B2, 2019-05-05.
  2. 发明人杨光，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-1-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751577 A, 授权公告日 2015-11-22.
  3. Schröder R, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-1-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11559051 B2, 2015-08-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1015, (12), 5340-5354.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1381, 4904-4913.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-1-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2341, (2), 8343-8348.

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