CAS 1049722-93-1

1049722-93-1 2-(8-Chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride 8087AC C10H13Cl2NO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049722-93-1
分子式C10H12ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1049722-93-1 2-(8-Chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride 8087AC C10H13Cl2NO2 CAS 1049722-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1049722-93-1 2-(8-Chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride 8087AC C10H13Cl2NO2，CAS 1049722-93-1），分子式 C10H12ClNO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12ClNO2 HCl 的（1049722-93-1 2-(8-Chloro-2,3-dihydro-benzo1,4dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride 8087AC C10H13Cl2NO2），其CAS登记号是 1049722-93-1，分子量为 250.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049722-93-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO2 HCl
分子量250.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108430401 A, 授权公告日 2018-06-13.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1049722-93-1 2-(8-Chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride 8087AC C10H13Cl2NO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493802 B, 授权公告日 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1948, 3549-3557.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2431, (4), 8552-8566.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1049722-93-1 2-(8-Chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride 8087AC C10H13Cl2NO2 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1461, (4), 4990-4993.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1887, 7522-7529.

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