CAS 1049727-53-8

(R)-2-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049727-53-8
分子式C16H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1049727-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1049727-53-8），分子式 C16H17NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1049727-53-8 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C16H17NO2 HCl，相对分子质量 291.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为291.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（(R)-2-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO2 HCl
分子量291.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109837356 A, 授权公告日 2019-07-04.
  2. 发明人韩伟，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-2-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114856638 B, 授权公告日 2025-01-21.
  3. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3245837 A1, 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2347, (3), 9575-9588.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1773, 4231-4246.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1790, (3), 1540-1554.

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