CAS 1049730-83-7

tert-Butyl 5-oxo-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049730-83-7
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-oxo-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate CAS 1049730-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-oxo-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049730-83-7。分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H18N2O3 的（tert-Butyl 5-oxo-1,6-diazaspiro3.4octane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1049730-83-7，分子量为 226.27 g/mol。 （分子式 C11H18N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5-oxo-1,6-diazaspiro 3.4 octane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3050033 A1, 2017-07-03.
  2. 发明人胡光，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-oxo-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517700 B, 授权公告日 2017-08-17.
  3. Johnson M A, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-oxo-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9577710 B2, 2017-11-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2233, (12), 2766-2772.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2446, 572-579.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-oxo-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1582, (5), 6811-6814.

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