CAS 1049735-78-5

5,5'-(Ethane-1,2-diyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049735-78-5
分子式C6H8N6S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5'-(Ethane-1,2-diyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) hydrochloride CAS 1049735-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5'-(Ethane-1,2-diyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) hydrochloride，CAS 号 1049735-78-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N6S2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1049735-78-5 对应的化合物（英文标识 5,5'-(Ethane-1,2-diyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) hydrochloride），化学式 C6H8N6S2 HCl，相对分子质量 264.75。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049735-78-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N6S2 HCl
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10724799 B2, 2025-06-10.
  2. 发明人韩伟，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5,5'-(Ethane-1,2-diyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109313067 B, 授权公告日 2019-08-17.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5,5'-(Ethane-1,2-diyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108907180 B, 授权公告日 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1276, (9), 1224-1239.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1769, (8), 2742-2756.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5'-(Ethane-1,2-diyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 612, (10), 12-37.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1346, (4), 2914-2943.

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