CAS 1049735-87-6

4-Chloro-n-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049735-87-6
分子式C13H18ClN3O5S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-n-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride CAS 1049735-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-n-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride，CAS 号 1049735-87-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18ClN3O5S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Chloro-n-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 1049735-87-6，化学分子式为 C13H18ClN3O5S HCl，分子量 400.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为400.27 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049735-87-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3O5S HCl
分子量400.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117295161 B, 授权公告日 2017-06-27.
  2. Chen K W, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-n-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10043806 B2, 2017-09-14.
  3. Williams B T, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-n-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10901468 B2, 2022-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 407, 9908-9922.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 847, (5), 7399-7423.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-n-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 921, (12), 3574-3586.

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