CAS 1049739-06-1

2-(4,7-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049739-06-1
分子式C11H12Cl2N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4,7-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1049739-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4,7-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1049739-06-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12Cl2N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1049739-06-1 对应的化合物（英文标识 2-(4,7-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H12Cl2N2 HCl，相对分子质量 279.59。 依据分子式为 C11H12Cl2N2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4,7-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Cl2N2 HCl
分子量279.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109842556 A, 授权公告日 2017-01-12.
  2. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(4,7-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3828519 A1, 2015-04-10.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,7-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10242430 B2, 2024-10-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 86, 5936-5962.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1053, (6), 577-591.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4,7-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 2026, (5), 7220-7250.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 250, 2451-2476.

Related Dichloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...