CAS 1049740-41-1

(2S,4R)-4-(Naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049740-41-1
分子式C16H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-(Naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1049740-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R)-4-(Naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 1049740-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1049740-41-1 对应的化合物（英文标识 (2S,4R)-4-(Naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C16H17NO2 HCl，相对分子质量 291.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049740-41-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO2 HCl
分子量291.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113875475 A, 授权公告日 2019-11-14.
  2. 发明人唐晓军，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-(Naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111736764 A, 授权公告日 2020-03-27.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-(Naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115960269 B, 授权公告日 2023-04-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 562, 3303-3322.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 424, (8), 1344-1358.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-4-(Naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 339, (6), 3781-3798.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1498, (10), 8708-8722.

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