CAS 1049740-49-9

(+/-)-trans-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic Acid HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049740-49-9
分子式C8H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-trans-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic Acid HCl CAS 1049740-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(+/-)-trans-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic Acid HCl，CAS 号 1049740-49-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1049740-49-9 对应的化合物（英文标识 (+/-)-trans-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic Acid HCl），化学式 C8H15NO2 HCl，相对分子质量 193.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为193.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049740-49-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2 HCl
分子量193.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213750 A, 授权公告日 2017-09-24.
  2. 发明人唐晓军，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of (+/-)-trans-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic Acid HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114325375 A, 授权公告日 2018-03-19.
  3. Kumar R, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (+/-)-trans-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic Acid HCl" [P]. US Patent, US 10397928 B2, 2024-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1002, 5158-5183.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 192, (7), 6296-6308.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+/-)-trans-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic Acid HCl Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 291, 3190-3201.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2426, (8), 7793-7814.

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