CAS 1049743-64-7

tert-Butyl [(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]methylcarbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049743-64-7
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl [(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]methylcarbamate hydrochloride CAS 1049743-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl [(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]methylcarbamate hydrochloride，CAS 1049743-64-7），分子式 C13H26N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1049743-64-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexylmethylcarbamate hydrochloride），化学式 C13H26N2O2 HCl，相对分子质量 278.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为278.82 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（tert-Butyl (1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl methylcarbamate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量278.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111111450 A, 授权公告日 2023-03-09.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl [(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]methylcarbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113506869 A, 授权公告日 2016-11-16.
  3. Williams B T, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl [(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]methylcarbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9503811 B2, 2021-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2401, 5096-5115.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 653, 6550-6574.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl [(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]methylcarbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2357, (8), 3272-3295.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 244, (1), 8010-8022.

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